看了下复星医药一季报，结合相关公告，有如下梳理。

1、复星医药一季度营收101.57亿元，大数其实在预期内，较上年同期减少6.56%。

2、扣非净利润6.09亿元，减少三分之一。具体原因是，复星医药的卫生事件产品贡献基本没了，还有就是，Gland Pharma并购Cenexi的摊销及Cenexi的运营亏损等影响。

3、再具体解释下，复星医药一季度营收变动的主要原因是，2023年一季度有卫生事件，当时确实超预期了。具体就是，2023年第一季度营业收入中包含捷倍安（阿兹夫定片）等口罩相关产品的贡献，而2024年一季度，该类别产品收入大幅下降。

4、营收同比有所增长的产品包括，注射用曲妥珠单抗（汉曲优）、斯鲁利单抗注射液（汉斯状）、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽）等，这些都是复星医药的重点品种，主线条强推的产品保持增长势头就好。

5、新产品也在陆续上市。

「1」一季度自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于境内获批上市，该疫苗为冻干注射剂型，其生产使用的CTN-1V毒株的基因序列更接近目前流行的狂犬病病毒街毒株，具有较好的安全性和免疫原性；

「2」自主研发的F-i6000全自动化学发光免疫分析仪获批上市，F-i6000为超高速免疫分析仪，具有完全自主知识产权，该产品可接入实验室自动化系统，提供整体解决方案。

「3」复星医药自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗（汉曲优）获FDA批准上市，用于辅助治疗HER2过表达乳腺癌、治疗HER2过表达转移性乳腺癌、治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌，成为首个在中国、欧盟、美国获批的国产生物类似药。

「4」联营公司直观复星的Ion支气管导航操作控制系统（“Ion系统”）获国家药监局批准上市；Ion系统采用形状感知技术的柔性机器人，可通过支气管对肺外周病灶进行精准诊疗操作。

6、多产品进入临床或审批阶段。

「1」一季度，复星医药与明治制果药业共同开发的OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内启动两项III期临床研究。

「2」复星医药自主研发的生物类似药汉达远（阿达木单抗注射液）新增4项适应症的补充申请获国家药监局受理，分别为多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病以及儿童克罗恩病。

「3」复星医药自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心III期临床研究已达到主要研究终点。

「4」直观复星的达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，有利于加快后续注册审评审批进度。

「5」复星医药自主研发的XH-S004片（用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症）、GCK-01细胞注射液（用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤）、XS-02胶囊（用于治疗晚期实体瘤）、HLX6018（用于治疗特发性肺纤维化）等获批于境内开展临床试验，其中：XH-S004片已于报告期内启动I期临床试验。

7、商业化进程。

一季度，自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）倍稳（盐酸凯普拉生片）、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金（拓培非格司亭注射液）、新一代拟钙剂旁必福（盐酸依特卡肽注射液）及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）等，都在进入销售流程中。其中，倍稳、珮金、一心坦已被纳入国家医保目录。

合营公司复星凯特的奕凯达（阿基仑赛注射液）在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案。

8、相关投资。

一季度，复星医药控股子公司复宏汉霖与Sermonix达成战略合作和独占许可协议，计划在中国境内及港澳台地区开发、生产和商业化lasofoxifene至少两项ER+/HER2-乳腺癌适应症。

控股子公司复锐医疗科技（Sisram）与Prollenium建立战略合作伙伴关系，获得采用先进玻尿酸技术的Revanesse注射填充产品系列于德国、奥地利、瑞士、澳大利亚和新西兰等多个市场的独家分销权。

复星医药与深圳市区两级引导基金已正式签订协议，共同设立深圳生物医药产业基金。该基金已获认缴50亿元，其中：本集团现金认缴15亿元（合计持有深圳生物医药产业基金30%的财产份额）；并将由控股子公司复健基金管理公司担任该基金的基金管理人。深圳生物医药产业基金设立后，将以深圳为重心，重点布局生物医药领域。$复星医药(SH600196)$$复星医药(HK|02196)$